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Nationale

Albinisme à Madagascar : l’IFM braque les projecteurs sur un quotidien semé d’épreuves

17/06/2026 17:15 © Moov.Mg

À Madagascar, vivre avec l’albinisme reste un parcours semé d’obstacles. Accès aux soins, protection contre le soleil, difficultés scolaires, discriminations et violences : autant de réalités qui seront au cœur d’une conférence-débat et d’une exposition photographique organisées le 20 juin à l’Institut français de Madagascar (IFM).

Une réalité souvent méconnue

Les défis auxquels sont confrontées chaque jour les personnes atteintes d’albinisme seront mis en évidence à l’Institut français de Madagascar ce samedi 20 juin 2026. À l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée chaque année le 13 juin, la Fondation Pierre Fabre, en partenariat avec l’Agence française de développement (AFD), propose une conférence-débat suivie d’une exposition photographique intitulée « Vivre avec l’albinisme à Madagascar ». L’événement entend offrir au public une meilleure compréhension des réalités vécues par les personnes concernées, à travers des témoignages, des échanges et des portraits réalisés à Madagascar mais aussi au Togo, en Côte d’Ivoire et en Ouganda.

Entre santé et exclusion sociale

Pour les personnes atteintes d’albinisme, les difficultés commencent souvent dès le plus jeune âge. La protection permanente contre les rayons du soleil constitue une nécessité pour prévenir les cancers cutanés, particulièrement fréquents chez cette population. L’accès à des soins adaptés demeure pourtant limité pour de nombreuses familles. À ces problèmes de santé s’ajoutent des troubles de la vue qui peuvent compliquer la scolarité et l’insertion professionnelle. Les préjugés et les discriminations continuent également d’entraver leur pleine participation à la vie sociale. En Afrique, où l’albinisme est plus fréquent que dans d’autres régions du monde, sa prévalence est estimée entre une personne sur 4 000 et une sur 7 000 habitants.

Renforcer la protection et l’inclusion

À Madagascar, la situation est aggravée par la persistance de croyances infondées autour de l’albinisme. Certaines d’entre elles alimentent encore des actes criminels liés à des pratiques occultes. Depuis le début de l’année 2026, au moins six enfants atteints d’albinisme ont été tués dans le pays. Le meurtre de la petite Landricia, âgée d’un an et demi et retrouvée décapitée le 30 mai dernier, a profondément choqué l’opinion publique. Dix-huit personnes ont été placées en détention dans le cadre de cette affaire.

Face à ces enjeux, la Fondation Pierre Fabre déploie un programme dans cinq pays africains, dont Madagascar. L’initiative vise notamment à faciliter l’accès aux soins, former les professionnels de santé et les éducateurs, soutenir les associations engagées et renforcer les actions de sensibilisation. À travers la conférence du 20 juin, les organisateurs souhaitent ouvrir un espace de dialogue sur l’accès aux soins, la prévention des cancers cutanés, la protection des droits humains et la lutte contre les discriminations. Une manière de rappeler que l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme demeure un défi majeur pour les sociétés africaines.

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